Curso e-Learning | Primera Edición

Análisis de Riesgo, Sistema Capa y Gestión del Cambio. Normas ISO 31000:2018, ICH Q9 Y Q10

$100.000

Fecha: Sábado 28 de noviembre, sábado 05, sábado 12 y sábado 19 de diciembre
Horario: De 09:30 a 13:30 horas
Duración: 16 horas cronológicas
Valor: $100.000 (valor neto, exento de IVA)
Plataforma: Zoom o Microsoft Teams

¿A quién está dirigido este Curso?

Químicos Farmacéuticos y Profesionales del Sector Farmacéutico con responsabilidad en la administración del Sistema de Gestión de Calidad Farmacéutico que utilicen las herramientas de Análisis de Riesgos, Sistema CAPA y Gestión del Cambio en el desarrollo de su actividad laboral.

Antecedentes Académicos del Relator:

ESTEBAN CASTILLO VALDERRAMA

  • Químico Farmacéutico. Universidad de Chile.
  • Profesor de la Facultad de Química y Farmacia. Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • MBA. Pontificia Universidad Católica de Chile.

o boleta originalo EL CURSO INCLUYE:

Envío de Material de Apoyo On line.

Envío de Diploma de Participación (digital).
Nota: El alumno recibe un diploma por su participación en el curso.

Envío de Certificado de Aprobación (digital).
Nota: El participante debe tener un 75% de asistencia y nota mínima en evaluación final 4.0

* Si el participante desea Diploma, Certificado impreso o Boleta original deberá costear adicionalmente su envío o retirarlo sin costo en nuestra sede Gran Avenida 11590 El Bosque – Santiago.


Nota:
Wackerling Capacitación se reserva el derecho a postergar cualquier actividad por motivos de quórum mínimo. Si tal caso ocurriera, se procederá a la devolución del dinero por concepto de pago o abono del curso en el menor plazo posible.

Objetivos:

Al finalizar el curso el participante será capaz de:

  • Conocer los requisitos de las Normas ICH Q9 y Q10 en la Gestión de Riesgos, Sistema CAPA y Gestión del Cambio en la Industria Farmacéutica para utilizarlas como herramientas de apoyo en el Sistema de Gestión de Calidad.
  • Conocer y aplicar el Análisis de Riesgos en los Procesos Productivos y de Gestión en la Industria Farmacéutica.
    Utilizar el Sistema CAPA (Acciones Correctivas Y Preventivas) como herramienta para la mejora continua del Sistema de Calidad Farmacéutico.
  • Conocer los principios y lineamientos para la Gestión del Cambio en la Industria Farmacéutica.

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