¿A quién está dirigido este Curso?
Directores técnicos y personal de Droguerías, Laboratorios, Centros de Distribución privados y gubernamentales.
Curso e-Learning Sincrónico
Uso de la Norma GMP. Buenas Prácticas de Manufactura. sab-jun
Fecha y Horario:
- Sábado 06 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
- Sábado 13 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
Con franquicia Sence:
- Inscribir por 08 horas cronológicas.
- Código Sence: 1238073876
- Sábado 06 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
- Sábado 13 de junio. De 08:30 a 12:30 horas. (Incluye evaluación final)
- Dudas al correo ccontardo@wackerling.cl (Claudia Contardo)
- Curso Online elearning sincrónico
- Plataforma Zoom
- Valor Público General: $99.900 (valor neto, exento de IVA)
- Valor Ex alumno Wackerling y CQF: $89.900 (valor neto, exento de IVA)
- Valor Colegiados Activos: $79.900 (valor neto, exento de IVA)
CODIGO SENCE: 1238073876
Antecedentes Académicos del Relator:
ESTEBAN CASTILLO VALDERRAMA
- Dr. Químico Farmacéutico. Universidad de Chile.
- Profesor de la Facultad de Química y Farmacia. Pontificia Universidad Católica de Chile.
- MBA. Pontificia Universidad Católica de Chile.
EL CURSO INCLUYE:
Envío de Material de Apoyo On line.
Envío de Diploma de Participación (digital).
Nota: El alumno recibe un diploma por su participación en el curso.
Envío de Certificado de Aprobación (digital).
Nota: El participante debe tener un 75% de asistencia y nota mínima en evaluación final 4.0 * Si el participante desea Diploma, Certificado impreso o Boleta original deberá costear adicionalmente su envío o retirarlo sin costo en nuestra sede Gran Avenida 11590 El Bosque - Santiago.
NOTAS:
- Wackerling Capacitación se reserva el derecho a postergar cualquier actividad por motivos de quórum mínimo. Si tal caso ocurriera, se procederá a la devolución del dinero por concepto de pago o abono del curso en el menor plazo posible.
- Wackerling Capacitación se reserva el derecho a realizar cambios o ajustes en las fechas de las Actividades por motivos de agenda del relator.
OBJETIVOS DEL CURSO:
- Al final del curso el participante será capaz de aplicar, reconocer y actualizar las normativas que aplican en la industria Farmacéutica de acuerdo a la Organización mundial de la Salud (OMS) con respecto a “Buenas Prácticas de Manufactura”.
- Entender los requerimientos en común con las otra normas relacionadas a la fabricación, control y distribución de medicamentos.
Información adicional
| PERFIL ARANCELARIO DEL PARTICIPANTE | Público General, Ex Alumno Wackerling y CQF, Colegiados Activos |
|---|
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