NUESTROS RELATORES

El equipo de Relatores de Wackerling está conformado por un cuerpo de profesionales de reconocida excelencia, respaldado por estudios en prestigiosas universidades y con una vasta experiencia en importantes compañías.

JOSÉ LUIS BAIGORRI MARAMBIO

Químico Farmacéutico.
Universidad de Chile.

RESUMEN

Químico Farmacéutico Universidad de Chile con amplia experiencia en áreas de gestión y aseguramiento de la calidad, auditoria y farmacovigilancia en empresas líderes en el rubro farmacéutico. Exitoso en el diseño e implementación de sistemas de gestión de la calidad y en la mejora de los indicadores como principales logros.

Dentro de las fortalezas se hallan formar y aumentar el compromiso de los equipos de trabajo con el Sistema de

Gestión de la Calidad; experiencia en auditorias internacionales; idioma Inglés y MBA dentro de los estudios de post grado.

JUAN EDUARDO RIBES LANGEVIN

Químico Farmacéutico.
Universidad Católica de Chile.

RESUMEN

Químico Farmacéutico, con amplia experiencia en Calidad en industria Farmacéutica y Cosmética, ámbito regulatorio para productos y plantas físicas reguladas tanto farmacológicas, cosméticos, clínicas e industriales, distintos campos de la clínica y equipos de urgencia clínica, sustancias peligrosas, toxicología y metrología.

Posee gran capacidad de trabajo en equipo y bajo presión enfocado a resultados claros tanto en producción Calidad y Dirección Técnica. Fuerte formación en Garantía de la Calidad y Control de Calidad en cargos gerenciales y técnicos. Relator y Capacitador en normativa nacional e internacional en Industria Farmacéutica y Cosmética entre otros.

MARÍA BEATRIZ ARAYA FALCONE

Químico Farmacéutico.
Universidad de Chile.

RESUMEN

Relatoría, cursos para la industria farmacéutica, cosmética , alimentaria, agroindustrial: Uso de la Norma de Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Laboratorio, Norma 147 Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución, Uso de métodos HACCP sobre seguridad alimentaria, Buenas Prácticas de Mantención; Buenas Prácticas en Fraccionamiento y Pesaje, Norma Chilena 44, Buenas Prácticas en la Fabricación de Líquidos Estériles, Buenas Practicas de Envase-Empaque en Áreas Estériles ,Técnicas de muestreo según Norma Ch 44, , Buenas Prácticas de Fabricación en Áreas no Estériles , Buenas Prácticas en Recetario Magistral, Charla Ley 20.000, Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Sanitización y Limpieza.

MAURICIO VELÁSQUEZ CISTERNAS

Químico Farmacéutico.
Universidad de Valparaíso.

RESUMEN

Profesional Químico Farmacéutico que ha logrado adquirir y desarrollar importantes capacidades en operaciones y producción en la industria farmacéutica. Entre sus principales capacidades se destacan: conocimiento técnico elevado, liderazgo de grupos de trabajo multidisciplinarios, guiando y empoderándolos con el fin de lograr metas comunes. Buenas relaciones laborales tanto horizontales como verticales. Gran parte de sus desafíos profesionales han estado centrados en ordenar y estabilizar operaciones de producción con buenos resultados tanto productivos como económicos. Motor propio, eficiente y con sentido de urgencia.

OSVALDO ENRRIQUE JOPIA GALÁN

Químico Farmacéutico.
Universidad de Chile.

RESUMEN

Químico Farmacéutico, con amplia experiencia en gestión y operación en la Industria Farmacéutica, en Dirección y Planificación de la Producción, Dirección Técnica de la Industria Farmacéutica, experiencia en Aseguramiento de la Calidad, Control de Calidad, Desarrollo y Asuntos Regulatorios. Especialización en implementación de sistemas de Aseguramiento de la Calidad Integrada, armonizando de manera práctica a la operación los conceptos de Calidad, Seguridad Industrial y Medioambiente, privilegiando un enfoque práctico de proceso y evaluación de riesgo permanente, incorporando normas tales como: ISO 9001-2000, ISO 19.000, GMP, GLP, ICH, ISO 14.000, OSHA 18.000 y HACCP.

MARIO MORALES CARRASCO

Bioquímico.
Universidad de Concepción.

RESUMEN

Auditor líder sistemas de gestión de calidad ISO 9001 reconocido por el instituto nacional de normalización y auditor interno. Sólidos conocimientos en normativa ISO 9001, ISO 17025, ISO 14001, ISO 13485, ISO 22000 e ISO 45001, NCH2728, NCH ISO 17020, GMP, GLP, Farmacovigilancia, Tecnovigilancia, Análisis de Riesgos ICG Q9 y Q10. Implementación, puesta en marcha, operación y acreditación de laboratorios químicos en análisis de metales pesados, análisis toxicológicos y ambientales. Capacidad para el diseño, control y aplicación de planes de control de calidad, inspección y ensayos de proveedores. Vasta experiencia en diseño, implementación, certificación y administración de sistemas de gestión de calidad.

ESTEBAN CASTILLO VALDERRAMA

Químico Farmacéutico.
Universidad de Chile.
MBA Pontificia Universidad Católica

RESUMEN

14 años de experiencia en el rubro farmacéutico, comprobada capacidad de liderazgo, con fuerte orientación a los resultados, autonomía en el trabajo y alta persistencia, analítico, flexible, buenas relaciones interpersonales, compromiso y responsabilidad. Socio fundador de FarmaQIM Spa, empresa dedicada de la búsqueda de soluciones tecnológicas para la industria farmacéutica. Responsable de dictar el curso de laboratorio de tecnología Farmacéutica y apoyo a la catedra, realizar los trabajos prácticos, proyectos relacionados con la planta de simulación tecnológica-farmacéutica, rentabilizar la unidad y búsqueda de nuevos negocios.

PATRICIO PUENTE GUTIÉRREZ

Bioquímico.
Universidad de Concepción.

RESUMEN

Especialista, en análisis cromatográficos por HPLC y GC. Experiencia en análisis de rutina de laboratorio y también en el desarrollo de aplicaciones y optimizaciones de diversas técnicas analíticas para clientes en diferentes áreas de la Cromatografía, (investigación, universidades, desarrollo y control de calidad). Se desempeña además como vendedor técnico para en la línea de HPLC y GC equipos de las marcas Shimadzu (Japón), Konik (España), Jasco (Japón) Knauer (Alemania) y Young Lin (Corea), Ingeniero de servicio y soporte técnico para Perkin Elmer Chile, he realizado instalaciones y entrenamiento a usuarios en equipos de HPLC, GC y GC-MS. He sido jefe de ventas departamento laboratorio en IVENS S.A. y actualmente soy gerente de ventas de Espectrociencia Ltda. Empresa comercializadora de instrumentos científicos.

JOSÉ IGNACIO PARRAGUEZ GARCÍA

Bioquímico.
Universidad Católica de Chile.

RESUMEN

Investigación en el Laboratorio de Mike Fainzilber, Department of Biological Chemistry, Weizmann Institute of Science, Israel. Tesis de Titulación “Rol de las GTPasas monoméricas Rab5 y 11 en el tráfico post-endocítico del receptor de neurotrofinas p75. Evade p75 la ruta endosomal clásica. En el Laboratorio de Dra. Francisca Bronfman, Departamento de Ciencias Fisiológicas, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica. Asistente de Investigación. Proyecto Fondecyt 1090427. Laboratorio de Células Troncales y Regeneración Tisular. Dr. Alejandro Erices. Departamento de Biología Celular y Molecular. Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica. Tesis de Doctorado en Ciencias Biológicas. Department of Neurological Surgery, University of California San Francisco. Investigador Principal, Dr. Arturo Alvarez-Buylla.

PABLO DANIEL ARANGUIZ URROZ

Doctor en Farmacología
Químico Farmacéutico Universidad de Chile.

RESUMEN

Doctorado en Farmacología y Químico Farmacéutico, con 11 años de experiencia en investigación en farmacología molecular. Actualmente liderando el desarrollo de nuevas moléculas con potencial farmacéutico y cosmético. Con gran capacidad para generar nuevos conocimientos, lograr objetivos y solucionar distintos desafíos. Experiencia liderando equipos de personas manteniendo una grato ambiente laboral.