Sub Área: Control y Validación de Procesos
- Análisis de Riesgo, Sistema Capa y Gestión del Cambio
IF-SC014
- Análisis de Riesgo, Sistema Capa y Gestión del Cambio. Modalidad e-Learning Sincrónico
IF-SC014-ES
- Análisis de Riesgos y Resolución de Problemas en la Industria Farmacéutica
IF-SC010
- Análisis de Riesgos y Resolución de Problemas en la Industria Farmacéutica. Modalidad e-Learning Sincrónico
IF-SC010-ES
- Análisis y Gestión de Riesgos para Dispositivos Médicos. Aplicación de la Norma 14971:2007
IF-SC016
- Análisis de Riesgos en Dispositivos Médicos. Según Norma 14971:2019
IF-SC016 – v2
- Calificación de Equipos de Producción de Laboratorio
IF-SC003
- Calificación y Validación de Sistemas de Apoyo Crítico
IF-SC007
- Calificación y Validación Sistema de agua purificada como sistema de apoyo crítico en la industria farmacéutica
IF-SC011
- Gestión de Riesgo para Droguerías en base a ISO 31000. Modalidad e-Learning Sincrónico
IF-SC018-ES
- Gestión de Riesgo en la Industria Farmacéutica. Modalidad e-Learning Sincrónico.
IF-SC019-ES
- Procedimientos para evaluación de Proveedores en la industria Farmacéutica
IF-SC012
- Validación de Limpieza en la Industria Farmacéutica
IF-SC013
- Validación de Limpieza en la Industria Farmacéutica – Modalidad e-Learning Sincrónico
IF-SC013-ES
- Validación de Metodologías Analíticas
IF-SC004
- Validación de Métodos Microbiológicos Farmacopéicos y no Farmacopéicos
IF-SC006
- Validación de Procesos en la Industria Farmacéutica
IF-SC009
- Validación de Procesos en la Industria Farmacéutica: Sólidos e Inyectables
IF-SC008
- Validación de Procesos Farmacéuticos – Modalidad e-Learning Sincrónico
IF-SC017-ES
- Validación y Optimización de Procesos Productivos
IF-SC002
- Validaciones Microbiológicas: Farmacopéicas y no Farmacopéicas
IF-SC015