Sub Área: Control y Validación de Procesos

  • Análisis de Riesgo, Sistema Capa y Gestión del Cambio

IF-SC014

  • Análisis de Riesgos y Resolución de Problemas en la Industria Farmacéutica

IF-SC010

  • Análisis y Gestión de Riesgos para Dispositivos Médicos. Aplicación de la Norma 14971:2007

IF-SC016

  • Calificación de Equipos de Producción de Laboratorio

IF-SC003

  • Calificación y Validación de Sistemas de Apoyo Crítico

IF-SC007

  • Calificación y Validación Sistema de agua purificada como sistema de apoyo crítico en la industria farmacéutica

IF-SC011

  • Procedimientos para evaluación de Proveedores en la industria Farmacéutica

IF-SC012

  • Validación de Limpieza en la Industria Farmacéutica

IF-SC013

  • Validación de Metodologías Analíticas

IF-SC004

  • Validación de Métodos Microbiológicos Farmacopéicos y no Farmacopéicos

IF-SC006

  • Validación de Procesos en la Industria Farmacéutica

IF-SC009

  • Validación de Procesos en la Industria Farmacéutica: Sólidos e Inyectables

IF-SC008

  • Validación y Optimización de Procesos Productivos

IF-SC002

  • Validaciones Microbiológicas: Farmacopéicas y no Farmacopéicas

IF-SC015