Curso e-Learning Sincrónico
Análisis de Riesgo, Sistemas Capa y Gestión del Cambio – Ed.Mayo
Fecha y Horario:
- Sábado 01 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
- Sábado 08 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
- Sábado 15 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
- Sábado 22 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
Con franquicia Sence:
- Inscribir por 16 horas cronológicas.
- Código Sence: 1238046060
- Sábado 01 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
- Sábado 08 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
- Sábado 15 de junio. De 08:30 a 12:30 horas.
- Sábado 22 de junio. De 08:30 a 12:30 horas. (incluye evaluación final).
- Dudas al correo ccontardo@wackerling.cl (Claudia Contardo)
- Curso Online elearning sincrónico
- Plataforma Zoom
- Valor Público General: $159.900 (valor neto, exento de IVA)
- Valor Ex alumno Wackerling y CQF: $149.900 (valor neto, exento de IVA)
- Valor Colegiados Activos: $139.900 (valor neto, exento de IVA)
CÓDIGO SENCE: 1238046060
Antecedentes Académicos del Relator:
MARIO MORALES CARRASCO
Dr. Bioquímico.
Universidad de Concepción
EL CURSO INCLUYE:
Envío de Material de Apoyo On line.
Envío de Diploma de Participación (digital).
Nota: El alumno recibe un diploma por su participación en el curso.
Envío de Certificado de Aprobación (digital).
Nota: El participante debe tener un 75% de asistencia y nota mínima en evaluación final 4.0 * Si el participante desea Diploma, Certificado impreso o Boleta original deberá costear adicionalmente su envío o retirarlo sin costo en nuestra sede Gran Avenida 11590 El Bosque - Santiago.
NOTAS:
- Wackerling Capacitación se reserva el derecho a postergar cualquier actividad por motivos de quórum mínimo. Si tal caso ocurriera, se procederá a la devolución del dinero por concepto de pago o abono del curso en el menor plazo posible.
- Wackerling Capacitación se reserva el derecho a realizar cambios o ajustes en las fechas de las Actividades por motivos de agenda del relator.
OBJETIVOS:
Al finalizar el curso el participante será capaz de:
- Conocer los requisitos de las Normas ICH Q9 y Q10 en la Gestión de Riesgos, Sistema CAPA y Gestión del cambio en la Industria Farmacéutica para utilizarlas como herramientas de apoyo en el Sistema de Gestión de Calidad.
- Conocer y aplicar el Análisis de Riesgos en los Procesos Productivos y de Gestión en la
Industria Farmacéutica. - Utilizar el Sistema CAPA (Acciones Correctivas Y Preventivas) como herramienta para la
mejora continua del Sistema de Calidad Farmacéutico. - Conocer los principios y lineamientos para la Gestión del Cambio en la Industria Farmacéutica.
Información adicional
| PERFIL ARANCELARIO DEL PARTICIPANTE | Público General, Ex Alumno Wackerling y CQF, Colegiados Activos |
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Valoraciones
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